Thermal Decomposition of Diphenyl Tetroxane in Chlorobenzene Solution

The thermal decomposition of Cyclic Diperoxide of Benzaldehyde 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetroxane, (DFT) in chlorobenzene solution in the studied temperature range (130°C - 166°C) satisfactorily satisfies a first order law up to 60% conversions of diperoxide. DFT would decompose through a mechanism in stages and initiated by the homolytic breakdown of one of the peroxidic bonds of the molecule, with the formation of the corresponding intermediate biradical. The concentration studied was very low, so that the effects of secondary reactions of decomposition induced by free radicals originated in the reaction medium can be considered minimal or negligible. The activation parameters for the unimolecular thermal decomposition reaction of the DFT are ΔH# = 30.52 ± 0.3 kcal·mol-1 and ΔS# = -6.38 ± 0.6 cal·mol-1 K-1. The support for a step-by-step mechanism instead of a process concerted is made by comparison with the theoretically calculated activation energy for the thermal decomposition of 1,2,4,5-tetroxane.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, María J.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentin

Spectrophotometric determination of the deltamethrin

In the province of Corrientes is found highest production of indoor plants from all Argentina, specially in the northeast of this province. This is because the low frequency orthelack of frosts, allowing a lower cost in the production, since heating is not needed. In this type of cultive is commonly used thedeltamethrin, as the result of this, the validation of a simple method comparable with the gas chromatography for the determination of this Pesticide on both, irrigation and consumption water, was studied. In this work, a spectrophotometric method is proposed for the determination of deltamethrin inirrigation water from the area of flower crops located in the Department of Concepción in the province of Corrientes. Deltamethrin solutions in a range from 0,025 to 1 mg/L on irrigation water were prepared. The absorbance spectrum was scanned between 200 and 400 nm. The maximum absorbance was found at 220 nm. A calibration curve in the range from 0.025 to 1 mg/L, responded to A = (0.3246± 0.0224) C + (0.0096 ± 0.0068) with R2 = 0.998. The % RSD was 0.961 indicating good repeatability for the analytical procedure. The accuracy in the recovery experience was 99.0 - 109.6%. The statistical comparison using the t-test and the F-test indicates that there are no significant differences between GC and spectrophotometric methods, with a confidence level of 95%. The specificity and intermediate accuracy tests were satisfactory.Fil: Gimenez, L. I.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Michellod, A. M. M.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, M. J.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentin

Kinetic of the thermal decomposition of disubstituted tetroxanes

The thermal decomposition of diphenyl diperoxide (DFT) and dibutanal diperoxide (DPG) were investigated over the temperature range 130 to 166°C. They were found to be first order with a high degree of conversion (60%). Arrhenius parameters were calculated: activation energy, 108 kJ mol-1 and pre-exponential factor, 6.5 109 s -1 for DFT and 80.8 kJ mol-1 and pre-exponential factor, 1.8 109 s - 1 for DPG. The principle decomposition products were aldehyde (about 1.9 mole per mole DFT and 2.0 mole per mole DPG) and oxygen molecule. All observations were interpreted in terms of decomposition pathways initiated by O-O homolysis. The corresponding activation parameters for the reaction of DFT in methanol (ΔH0# = 103.8 ± 3.3 kJ mol-1 ; ΔS0# = -69.9 ± 7.5 J mol-1 K -1 ; ΔG0# = 133.1 ± 3.3 kJ mol-1) were compared with values obtained for PDG thermolysis in the same solvents (ΔH0# = 75.4 ± 2.9 kJ mol-1 ; ΔS0# = -189.2 ± 2.5 J mol-1 K -1 ; ΔG0# = 157.4 ± 2.9 kJ mol-1). Furthermore, the pertinent substituent effect on the peroxidic bond strength of those molecules in solution was evaluated.Fil: Bordón, Alexander Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, María Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura; Argentin

Cinética y mecanismo de la reacción de descomposición térmica de 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano en solución de nitrometano

La química de los peróxidos orgánicos, lo que implica la síntesis, caracterización, y la transformación de los derivados de peróxido de hidrógeno, tiene usos importantes como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización, actividad antimalárica y acción herbicida. La reactividad inusual de los peróxidos se atribuye generalmente a la ruptura homolítica del enlace peroxídico. Los diperóxidos cíclicos derivados de aldehído alifático que fueron preparados en este laboratorio son el objeto de numerosos estudios relacionados con su efecto de sustituyente, efecto del solvente y su actividad tóxica. Nuestro estudio teórico inicial del mecanismo de la descomposición de la molécula de tetroxano realizado con el funcional de la densidad BHANDHLYP / 6-311 + G ** postula un mecanismo en etapas para la descomposición térmica. En este trabajo, hemos investigado la cinética y el mecanismo de la descomposicióntérmica de diperóxido benzaldehído en solución de nitrometano para tener másinformación acerca de la estructura y reactividad de dichas moléculas.De acuerdo a los valores de los parámetros de activación obtenidos uno puedeproponer que el mecanismo de reacción de termólisis del DFT es un mecanismo enetapas que se inicia con la ruptura del enlace OO y continúa con la ruptura de los enlaces C-O, dando como productos principales benzaldehído y oxigeno molecular. El acido benzoico formado se debe a la oxidación del benzaldehído por el oxigeno molecular.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaXXXII Congreso Argentino de QuímicaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaAsociación Química Argentin

Estudio comparativo de la termólisis de los diperóxidos cíclicos de benzaldehido y de glutaraldehido en solución de metanol

Los peróxidos orgánicos derivados de acetona y aldehídos (tetroxanos) se han estudiado ampliamente por varios investigadores. [1-3] Los mismos tienen múltiples usos, como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización y actividad antimalárica. [4-5] La ruptura homolítica del enlace peroxídico (O-O), es el detonante para explicar su inusual reactividad.En este trabajo se comparan los resultados obtenidos en los estudios de la termólisis del 3,6-difenil-1,2,4,5-tetroxano (diperóxido de benzaldehído, DFT) y del 3,6-dibutanal-1,2,4,5-tetroxano (diperóxido de glutaraldehído DPG) en solución de un solvente polar que permite lograr concentraciones relativamente elevadas de estos compuestos de marcado carácter no polar. La comparación de los parámetros de activación de la termólisis, los valores de sus constantes de velocidad de reacción y el análisis de los productos obtenidos, contribuyen a dilucidar el mecanismo a través del cual transcurre su descomposición.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaXXXI Congreso Argentino de QuímicaBuenos AiresArgentinaAsociación Química Argentin

Behavior of 2-methyl-4-chloro-phenoxyacetic acid in rice cultivation soils of the province of Corrientes, Argentina

The herbicide 2-methyl-4-chloro phenoxyacetic acid (MCPA) is widely used in rice crops in different areas of the province of Corrientes. Determining the adsorption kinetics of MCPA, which is the rate of adsorption of a contaminant on the active surface (sorbent), which has the same shape as any chemical process or reaction kinetics will allow us to address its transport effects and its persistence in the growing area. The objective of this work was to carry out the adsorption kinetics of MCPA on a rice crop soil, as a function of time, and to determine the influence of temperature on it by the pseudo-first and pseudo-second order models. Both models assume that the main force responsible for adsorption is the difference in adsorbate concentrations that exist between the solution and the surface of the adsorbent. The soils used in the study come from the site near the Mercedes rice planting area and is an Argiacuol. The samples were collected in the winter of 2016 at different depths to differentiate the horizons affected by the work of the soil or for the installation of a permanent cover of vegetables used in direct seeding technique. We work with samples 0-8 cm deep. In general, the soil used in the study are brown in color (Munsell system), hydromorphic silty loam texture, 22% clay, 46% silt and 32% sand, the most important thing is the high content of organic matter (OM) . The adsorbate used in this study is MCPA from Sigma-Aldrich; solutions were prepared using deionized water at three temperatures 25 ° C, 35 ° C and 45 ° C. The kinetic studies were carried out following the equilibrium technique in batch for 24 hours. A 1g soil sample was contacted with 30 mL of a 1 mg L-1 MCPA solution in CaCl2 and a follow-up was carried out taking data at 1-hour intervals during the 24 h. The adsorption capacity (qe) of MCPA was determined by the correlation: qe = V (Ci-Ce) / m, where Ci is the initial concentration of MCPA (mg L-1), Ce is its concentration at equilibrium (mg L-1), V is the volume of solution in liters, m is the mass of adsorbent expressed in grams and qe is the adsorption capacity (mg g-1). The remaining MCPA concentration was determined by HPLC. It was observed that the experimental kinetic data have a higher correlation with the pseudo-second order model. Intraparticle diffusion was also studied to see if this is the ratelimiting mechanism.Fil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Bordón, Alexander Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Jorge, Maria Josefa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentin

Thermal Decomposition of 3,6-Diphenyl-1,2,4,5-Tetroxane in Nitromethane Solution

The thermal decomposition reaction of benzaldehyde diperoxide (DFT; 0.001 mol L-1) in nitromethane solution studied in the temperature range of 130.0-166.0 °C, follows a first-order kinetic law up to at least 60% DFT conversion. The organic products observed were benzaldheyde and benzoic acid. A stepwise mechanism of decomposition was proposed where the first step is the homolytic unimolecular rupture of the O-O bond. The activation enthalpy and activation entropy for DFT in nitromethane were calculated (DH# = 106.3 ± 1.0 kJ mol-1 and DS# = -58.6 ± 1.1 J mol-1K-1) and compared with those obtained in other solvents to evaluate the solvent effect.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Maria Josefa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Lilian Cristina. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentin

Comportamiento de la deltametrina en suelos de cultivo de flores de la provincia de Corrientes

En la Provincia de Corrientes se concentra la mayor producción de plantas de interior del país, especialmente en el noroeste de la provincia. Esto se debe a la ausencia o baja ocurrencia de heladas en la zona que permite una producción a bajo costo al no ser necesario el uso de calefacción. En este tipo de cultivo se utilizan mucho la deltametrina. El objetivo de este trabajo fue llevar a cabo la cinética de adsorción de la deltametrina sobre un suelo de cultivo de flores para luego abordar los efectos de transporte del mismo y su persistencia en la zona de cultivo. Las mismas se realizaron con muestras de suelo superficial (0-20 cm) (4,18% limo, 4,18% arcilla, 91,6% arena 0,67 % CO, pH 4,89) de la localidad de Santa Rosa de la provincia de Corrientes, utilizando el método de equilibrio por tanda (Batch Equilibrium Method). Se tomaron muestras de 1 g de suelo con 30 mL de una solución de deltametrina en CaCl2 (0,01 M) y se agitaron a distintos intervalos de tiempo (de 1 a 48 h). Las temperaturas de trabajo fueron 25º, 35º y 45ºC. Las concentraciones de deltametrina remanente fueron determinadas por Cromatografía gaseosa (GC). Observamos que la adsorción de la deltametrina se incrementa con el aumento de la temperatura de la solución. Esto indicaría la naturaleza endotérmica del proceso de adsorción, apoyándose en los valores termodinámicos del proceso de adsorción (H0#=9,64 kJ mol-1). Los datos cinéticos se ajustaron a un modelo de pseudo-segundo orden (PSOR). La linealidad obtenida por el modelo cinético PSOR (R2 =0,999), y el ajuste con el valor calculado de cantidad adsorbida indican que el modelo cinético PSOR se ajusta a los datos experimentales. Al no ajustarse al modelo de difusión de intrapartícula, sugiere que la etapa determinante de la reacción no es la difusión y que la adsorción de la deltametrina en suelo sigue la ley de velocidad PSOR e implica que la adsorción depende de la disponibilidad de sitios en el suelo en lugar de la concentración de la deltametrina en solución.Fil: Giménez, Liliana Ines. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Maria Josefa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaVII Congreso de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental de ArgentinaSan LuisArgentinaSociedad de Toxicología y Química AmbientalUniversidad Nacional de San Lui

Sorption and Desorption of Cyhalofop-Butyl on Mesopotamic Agricultural Soils

The ability of herbicides to be adsorbed by the soil and their tendency to be desorbed are some of the most important factors affecting soil and water contamination. Therefore, a sorption and desorption study were conducted to evaluate the adsorption-desorption of cyhalofop-butyl, in the sandy clay loam and at different depths using a batch equilibrium method. The adsorption of cyhalofop-butyl was found positively related with the clay and organic carbon content. The kinetic profiles occurred in three steps. With an initial rapid adsorption in the early hours followed by slow adsorption and then it was constant during the rest of the range studied. Adsorption data conformed well to the Freundlich isotherm, whit increasing of adsorption with increasing of organic matter of the soil of different depth. The desorption process showed an important hysteresis phenomenon. The adsorption isotherm suggested a relatively higher affinity of cyhalofop-butyl to the adsorption sites at low equilibrium concentrations. The low value of the soil organic carbon partition coefficient (Koc) of cyhalofop-butyl in the sandy loam soil suggested its weaker adsorption in soil and thus increased its risk of mobility into water sources.Fil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, María Josefa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Michellod, Alcides Martín Miguel. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentin

Determinación espectrofotométrica de la deltametrina

En la Provincia de Corrientes se concentra la mayor producción de plantas de interior del país, especialmente en el noroeste de la provincia. Esto se debe a la ausencia o baja ocurrencia de heladas en la zona que permite una producción a bajo costo al no ser necesario el uso de calefacción. En este tipo de cultivo se utilizan mucho la deltametrina, por ello se buscó validar un método sencillo comparable con el de cromatografía gaseosa, para determinar la deltametrina en agua de riego o de consumo. Así, en este trabajo se propone un método espectrofotométrico para la determinación de deltametrina en agua de riego de la zona de cultivos de flores ubicada en el Departamento de Concepción de la provincia de Corrientes. Se prepararon soluciones de deltametrina en el rango de 0,025 y 1 mg/L en agua de riego. El espectro de absorbancia se exploró entre 210 y 700 nm. El máximo se encontró a 220 nm. Una curva de calibración en el intervalo de 0,025 a 1 mg / L, respondió a A = (0,3246 ± 0,0224) C + (0,0096 ± 0,0068) con R2 = 0,999. El % RSD fue 0.961 indicando buena repetibilidad para el procedimiento analítico. La precisión en la experiencia de recuperación fue de 99,0 - 109,6%. La comparación estadística utilizando el test t y el test F indica que no hay diferencias significativas entre la CG y los métodos espectrofotométricos, con un nivel de confianza del 95%. Los ensayos de especificidad y de precisión intermedia fueron satisfactorios. La química teórica cuántica se aplicó para determinar las energías de excitación teórica y compararla con la experimental, utilizando la teoría funcional de la densidad, B3LYP y la base 6-311G (d, p).Fil: Giménez, Liliana Ines. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Michellod, Alcidez M. M.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Maria Josefa. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Pila, Andrea Natalia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Modelado e Innovación Tecnológica; ArgentinaFil: Bordón, Alexander Germán. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Profeta, Mariela Inés. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Romero, Jorge Marcelo. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaFil: Jorge, Nelly Lidia. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura; ArgentinaIII Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología AmbientalSanta FeArgentinaUniversidad Nacional del LitoralSociedad Argentina de Ciencia y Tecnología Ambienta